2026.04.13
新施設制度関するよくあるご質問（FAQ）
2026年秋の申請に関して、よくお問い合わせいただく内容をまとめました。
1．申請期間・基準に関する事項
| 番号 | 質問 | 回答 |
|---|---|---|
| Q1-01 | 剖検数（3年間）はどの期間の数字を用いればよいですか。 | 2026年秋の申請の場合、直近3年間である2023年・2024年・2025年（暦年：1月～12月）の合計数としてください。 |
| Q1-02 | （ア）の勤務状況は、いつ時点を指しますか。 | 2026年秋の申請の場合、2026年4月1日時点の状況を指します。 |
2．外部精度評価について
| 番号 | 質問 | 回答 |
|---|---|---|
| Q2-01 | 「病理に係る業務に関する外部精度評価」とは、具体的に何が対象ですか。 | 検体を取り扱う実務を伴う外部精度評価（EQA：External Quality Assessment）が対象です。 具体例として、「日本病理精度保証機構（JPQAS）」「CAP」「nordiQC」「UKNEQAS」等が該当します。 |
| Q2-02 | Q2-01の外部精度評価について、過去の参加証でも有効ですか。 | 2026年秋の申請の場合、2024年度あるいは2025年度の参加証が対象となります。申請の際には参加証をPDFでご提出いただく予定です。 |
| Q2-03 | 外部精度評価を受けていない場合はどうすればよいですか。 | 2026年度の参加申込みを行った施設も対象として認めます。（次回以降は、参加証の提出または年報にて確認します） JPQASは5月末が締切となりますので、以下HPをご参照ください。 |
3．施設要件について
| 番号 | 質問 | 回答 |
|---|---|---|
| Q3-01 | 「独自に病理標本を作製できる技師」に種類の指定はありますか。 | 認定施設Sおよび認定施設Aでは専任の臨床検査技師または衛生検査技師を指します。認定施設Bでは専任であることを問いません。 |
| Q3-02 | 「自施設標本の大部分を作製」とは、具体的にどの程度ですか。 | ホルマリン固定から標本作製までの全工程について、検体数の半数以上を自施設で作製していることを指します。 |
| Q3-03 | 「細胞診業務が実施されている」とは何を指しますか。 | 細胞検査士が在籍し、標本採取から作製、細胞診判定までが実施されていることを指します。 |
4．その他
| 番号 | 質問 | 回答 |
|---|---|---|
| Q4-01 | 病院の統廃合により新病院が設立された場合、申請データはどうすればよいですか。 | NCDデータを引き継いだ旧病院の実績を用いて申請してください。 例：A病院とB病院が統合してC病院が開院した場合、NCDがA病院のデータを引き継いでいる場合は、C病院の申請にはA病院の実績を使用します。なお、A病院とB病院の実績を合算することはできません。 |
